I test genetici sono indagini non invasive volte ad individuare in maniera accurata eventuali patologie o il rischio che un individuo ha di svilupparle. Le anomalie del DNA sono proprie di tutti gli esseri umani ma non in tutti degenerano in conseguenze pericolose per la salute. Alcune anomalie invece possono dar luogo a patologie, sindromi gravi o predisposizione a malattie. Per questo è importante indagare il proprio DNA.

Attraverso i test genetici è possibile dunque una diagnosi precoce o la conoscenza della predisposizione ad una malattia consentendo così all’individuo di monitorare e prevenire l’insorgere di patologie. Le indagini genetiche inoltre non sono mai test invasivi quindi vengono effettuati in assoluta serenità e rapidità.

Per le donne in gravidanza esiste la possibilità di indagare anomalie cromosomiche attraverso un test genetico effettuato tramite prelievo ematico, il PrenatalSAFE®Karyo.

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